促胃肠能源药物可通过加多胃肠鼓动性指示，增强胃肠谈收缩，促进和刺激胃肠排空，同期减轻食品对胃窦部 G 细胞和壁细胞的刺激，扼制胃酸的分泌，改善功能性消化不良等症状。常用促胃肠能源药物有甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙必利、伊托必利和西尼必利www.俺去也.com等。

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甲氧氯普胺

甲氧氯普胺为对氨基苯甲酸的水溶性繁衍物，多巴胺 D2 受体拮抗剂和核心 5-HT4 受体清脆剂，具有较强的核心镇吐作用，能增强胃能源，改善消化不良症状。关于胃肠谈的作用主要在上消化谈，促进胃及上部肠段的指示；培植静息现象胃肠谈括约肌的张力，加多下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力加多，羁系胃食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管本色物的澄清智力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的约略，变成胃窦、胃体与上部小肠间的功能配合。

允洽证

用于挽回慢性功能性消化不良引起的胃肠指示勤勉，改善恶心、吐逆等症状，还常用于肿瘤化疗、放疗引起的各式吐逆。可改善糖尿病性胃轻瘫和特发性胃轻瘫的胃排空速度，对非溃疡性消化不良也有用，对反流病后果欠安。用法用量口服：一次 5～10 mg，逐日 3 次，餐前服用；

肌内或静脉打针。一次 10～20 mg，一日剂量不卓绝 0.5 mg/kg。肾功能不全者，剂量减半。

Hongkongdoll sex驻防事项1）主要不良响应为清静作用，可有疲顿、嗜睡、头晕等。2）甲氧氯普胺能透过血脑障蔽作用于核心，恒久使用会有个体化特征的核心不良响应。3）甲氧氯普胺与西咪替丁、慢溶型地高辛同用，后者的胃肠谈给与减少，休止 2 小时服用可减少这种影响；甲氧氯普胺还可加多地高辛的胆汁排出，从而编削其血药浓度。甲氧氯普胺与能导致锥体外系响应的药物，如吩噻嗪类药等合用，锥体外系响应发生率与严重性均可有所加多。

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多潘立酮

多潘立酮为苯并咪唑繁衍物，采取性外周多巴胺 D2 受体拮抗剂，平直作用于胃肠壁，通过特异性拮抗胃肠谈平滑肌 D2 受体进展促能源作用。其可加多纵肌收缩频率和振幅，增强胃的病笃性收缩和蠕动，促进胃窦与十二指肠配合指示，加速固体和液体排空；可作用于下食管括约肌，通过加多其压力防范胃食管反流，同期也能有用地防范胆汁反流，且不影响胃液分泌。多潘立酮还可能通过培植内脏嗅觉阈值，缩小胃部对胀痛的敏锐性，从而有用改善腹胀、腹痛等消化不良症状。此外，其可通过羁系外周和血脑障蔽外化学感受器触发区多巴胺 D2 受体的双重机制，起到止吐作用。允洽证多潘立酮取得多个关系指南/共鸣的推选，是功能性消化不良尤其是餐后不适概括征的首选训诲性挽回药物。多潘立酮可显露改善上腹部胀闷感、腹胀、上腹苍凉、嗳气、早饱、胃肠胀气、胃烧灼感等消化不良症状以及多种原因引起的恶心、吐逆。用法用量一次 10 mg，逐日 3 次。应在餐前 15～30 分钟服用，若在餐后服用，给与会有所蔓延。驻防事项1）多潘立酮极性较大，对血-脑障蔽的浸透力差，不行透过血-脑障蔽，对脑内多巴胺受体险些无拮抗作用，故浮浅剂量下不易导致锥体外系响应。2）多潘立酮主要经 CYP3A4 代谢，可引起 Q-T 间期轻度延长。权贵扼制 CYP3A4 酶并可引起 Q-T 间期延长的药物（酮康唑、氟康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、胺碘酮等）与多潘立酮合用，会加多发生顶端扭转型室速的风险，故禁与上述药物合用。

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莫沙必利

莫沙必利为苯酰胺繁衍物，强效采取性 5-HT4 受体清脆剂，通过鼎沸胃肠谈胆碱能中间神经元和肌间神经丛的 5-HT4 受体促进乙酰胆碱开释，增强胃肠指示，改善功能性消化不良患者的胃肠谈症状，不影响胃酸的分泌。允洽证莫沙必利主要用于功能性消化不夫妻有胃灼热、嗳气、恶心、吐逆、早饱、上腹胀等消化谈症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能勤勉。用法用量一次 5 mg，逐日 3 次，餐前服用。驻防事项1）主要不良响应：泻肚、腹痛、口干、皮疹、头晕等。2）莫沙必利与大脑突触膜上的多巴胺 D2、5-HT1、5-HT2 受体无亲和力，因而莫得这些受体羁系所引起的锥体外系的反作用。3）莫沙必利结构校正上克服了西沙必利对腹黑的不良响应，不致 Q-T 间期延长和室性心率失常。4）与红霉素合用，可使莫沙必利血药浓度升高、半衰期延长、曲面底下积增大。与抗胆碱药物（如阿托品、东莨菪碱等）合用，可松开莫沙必利的作用。

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伊托必利

伊托必利是甲基酰胺繁衍物，具有多巴胺 D2 受体拮抗剂和乙酰胆碱酯酶扼制剂的双重作用，可通过刺激内源性 Ach 开释并扼制其降解培植神经突触破绽的 Ach 水平，进展促胃肠能源作用。伊托必利可协同加多胃肠谈乙酰胆碱浓度，加多十二指肠快波幅度和频率，加速胃排空，减少十二指肠胃反流，从而进展促能源作用，对功能性消化不良疗效确实。多项不时范畴表露，伊托必利能缓解功能性消化不良患者的各项症状，并改善患者生存质料，且耐受性细致。伊托必利与 5-HT4 受体无亲和力，无 Q-T 间期延长所致的心血管不良事件风险，经黄素单加氧酶 (而非 CYP450 酶) 代谢，药物间互相作用少，因此具有细致的安全性。允洽证伊托必利适用于功能性消化不良引起的各式症状，如：上腹部不适、餐后饱满、早饱、食欲颓丧、恶心、吐逆等。用法用量一次 50 mg，逐日 3 次，餐前服用。驻防事项1）主要不良响应：过敏症状，如皮疹、发烧、瘙痒感等。消化谈症状，如泻肚、腹痛、便秘、唾液加多等。2）伊托必利可增强乙酰胆碱的作用。

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西尼必利

西尼必利属于苯甲酰胺繁衍物，是一种新式的高采取性 5-HT4 受体清脆剂，同期亦然多巴胺 D2 受体拮抗剂，其可刺激位于消化谈肌间神经丛的 5-HT4 受体，同期拮抗来自胆碱能神经末梢的多巴胺 D2 受体活性，促进 Ach 开释，以双重机制进展促胃肠能源效应。允洽证西尼必应用于改善轻度至中度的功能性消化不良的早饱、餐后饱满不适、腹胀症状。用法用量成东谈主（20 岁以上）一次 1 mg，逐日 3 次，饭前 15 分钟服用。驻防事项1）西尼必利的药物互相作用风险小，主要经肾脏断根，尚未发现该药对 Q-T 间期的影响。2）卓绝推选剂量不行培植疗效。3）不提出儿童和青少年服用，因为在这两个年齿组中尚贫窭用药训诲。本文仅供医疗专科东谈主士参考，不组成用药提出运筹帷幄：yagret 本站仅提供存储办事，通盘本色均由用户发布，如发现存害或侵权本色，请点击举报。