近红外聚会领导发光发光染料（AIEgen）是一种卓著有临床诓骗后劲的荧光探针。可是，已报谈AIEgen的类型大多是“单靶向”和“单聚会”（即分子间聚会），其成像特异性和智谋度有限。具有串联靶向和双聚会（即分子内和分子间同期聚会）特征的近红外AIEgen可进一步晋升成像特异性和智谋度chloe 调教，却尚未见报谈。

近日，国外顶级学术期刊《J. Am. Chem. Soc.》在线发表了东南大学生物科学与医学工程学院/数字医学工程寰宇要点本质室梁高林教讲课题组的盘问恶果，著述标题为《Tandem Targeting and Dual Aggregation of an AIEgen for Enhanced Near-Infrared Fluorescence Imaging of Tumors》。

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该项盘问报谈了一种智能“串联靶向、双重聚会”型荧光探针，其不错串联靶向癌细胞高抒发的生物素受体和亮氨酸氨基肽酶（LAP）并在细胞中发生CBT-Cys点击反映介导的双重聚会，从而终了探针在肿瘤部位的增强富集并同期高效点亮荧光信号，终了对肿瘤的增强近红外荧光成像分析（J. Am. Chem. Soc.2024）。

基于此，梁高林教讲课题组盘算了一种近红外AIEgen探针β-tBu-Ala-Cys(StBu)-Lys(Biotin)-Pra(QMT)-CBT (Ala-Biotin-QMT)（见下图）。当先，Ala-Biotin-QMT通过主动靶向肿瘤细胞膜高抒发的生物素受体（第一重靶向）灵验干预细胞，然后在LAP的特异性识别及酶切下酿成反映中间体Biotin-QMT（第二重靶向）。接着，上述中间体赶紧发生细胞内CBT-Cys反映生成环状二聚体（第一重聚会）并进一步拼装成纳米颗粒（第二重聚会），“点亮”并增强AIE信号以终了对肿瘤的高智谋近红外荧光成像。

细胞和动物本质适度标明，上述“串联靶向、双重聚会”计谋不错在癌细胞成像和活体肿瘤成像平分辨终了4.8倍和7.9倍的荧光信号增强。该智能“串联靶向、双重聚会”型近红外荧光探针有望在改日诓骗于临床肿瘤的早期会诊。（起头东南大学）

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